Ende Mai hat die European Medicines Agency (EMA) den Entwurf der Guideline on the Quality Requirements for Drug-Device Combinations zur Kommentierung veröffentlicht. Das Ende der Kommentierungsphase ist der 31. August.
Nutzen Sie diese Gelegenheit, Ihre Kommentare zum Entwurf einzureichen. Zur Kommentierung hat die EMA dieses Template bereitgestellt, das Sie bitte an die Adresse QWP@ema.europa.eu schicken. |
